Дете с изключително рядка болест бе излекувано от варненски лекари
14 Март 2014, Петък
Проф. Красимир Иванов „Ако се инвестират средства в българското здравеопазване, лекарите в страната могат да се справят с голям брой заболявания, вместо парите да се дават на здравните заведения в чужбина.”
Днес от 11.30ч. в Заседателната зала на МУ – Варна се проведе пресконференция на тема: Болест на Кушинг – как рядкото детско заболяване може да бъде диагностирано, проследено и излекувано. В нея взеха участници проф. Красимир Иванов, доц. Колев, Ваня Добрева, проф. В. Йотова, Нина Атанасова (майката на Антоан, детето излекувано от болестта на Кушинг). Те представиха пред медиите кратка презентация за редките болести и успешното завършване на лечението на малкия пациент.
Проф. Йотова коментира, че между 5 000 и 8 000 са редките болести, познати на медицината днес. Те засягат от 6% до 8% от хората. Болестта на Кушинг е едно от тези изключително редки заболявания (1 на 1 000 000 годишно), от които страда 12 годишният Антоан от Варна.
Единственият шанс за Антоан е бил извършването на двустранна адреналектомия (премахване на надбъбречните жлези). Операцията в Англия струва 23 000 брит. лири, което се оказва непосилно за семейството на Антоан. На 21 февруари проф. Иванов, доц. Колев, д-р Тонев, д-р Желева (анестезиолог) от университетската болница „Св. Марина" във Варна извършват животоспасяващата операция.
Антоан е изписан на шестия ден от операцията. Три седмици по-късно се забелязват и първите признаци на подобряване на състоянието му - той намалява теглото си с 7 кг, чувства се отлично, подобрява възможността да се движи. Без наличието на надбъбречни жлези, аденомът в централната нервна система няма върху какво да въздейства и е напълно „обезоръжен". Специалистите детски ендокринолози очакват Антоан да порасне нормално, да се развие пубертетно и да няма проблеми.
„Толкова много направихме за това дете - от първите стъпки към диагнозата му, през всички трудности, които преодолявахме заедно с родителите, и с тяхното безкрайно доверие... уморителната и безрезултатна борба с родните "експерти" и институции, подобрението в диагностичните ни възможности с времето и какво ли още не! Дори и катастрофа, за щастие - без поражения", сподели проф. Йотова.
„Безкрайно съм благодарна на проф. Иванов и колегите му, че ми се довериха и че спасихме този безценен живот!"
Случаят на Антоан е първият у нас на дете с двустранна ендоскопска адреналектомия. В бъдеще той ще бъде на постоянна заместителна терапия - ще приема 2 вида таблетки, но това няма да му пречи да порастнеq като своите връстници и да води нормален живот като тях. Варненските специалисти вярват, че и у нас е възможно „затварянето на кръга" - диагностициране, лечение и проследяване на пациента. Именно това е идеята на европейската директива за изграждане на експертни центрове за редки болести в страната. Такъв вече има към Медицинския университет – Варна. Той осигурява експертна диагноза и грижа, съвременна апаратура и лаборатория, както и много по-голяма достъпност заради по-ниски цени, в сравнение с тези в чужбина.
Професор Красимир Иванов, който е ръководител на екипа, направил животоспасяващата операция на детето сподели, че българските болници разполагат с възможности и капацитет за лечение на пациенти. Според неговите думи много по-добре е българите да се лекуват в страната ни, отколкото да се лекуват в чужбина, като по този начин субсидират чуждестранни клиники.
„Ако се инвестират средства в българското здравеопазване, лекарите в страната могат да се справят с голям брой заболявания, вместо парите да се дават на здравните заведения в чужбина. Това ще спести на пациентите и допълнителни разходи, като пътни и престой при лечението им извън страната.”, каза проф. Иванов.
„Медицинският университет спечели и реализира проект на стойност 2 милиона лева за изграждане и оборудване на модерен център за костно-мозъчни трансплантации в университетската болница във Варна.”, допълни професорът.
В края на срещата Ваня Добрева от Националния алианс на хората с редки болести и студенти на МУ – Варна, членуващи в Асоциацията на студентите по медицина във Варна представиха изложба на 12 фотографии, представящи хора с 12 редки заболявания, която ще гостува на територията на Университета до края на месец март. Те увериха, че ще продължават съвместните си инициативи.
Автор: Надежда Георгиева Източник: vlastta.com
Коментари
0 коментара
ДКЕВР откри процедура за отнемане на лицензите на ЕРП-тата
